Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - pazenir en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué à la première ligne de traitement pour la maladie métastatique et pour qui la norme, de l'anthracycline contenant de la thérapie n'est pas indiqué. pazenir en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hémophilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.